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近日，福建南方制藥收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）簽發(fā)的通知函，公司多西他賽原料藥通過了美國FDA的DMF審評。
DMF號：025295
原料藥名稱：多西他賽

審評結(jié)論：多西他賽原料藥已完成全面科學(xué)審評、充分支持制劑ANDA上市申請。

在此之前，公司多西他賽原料藥已通過國家GMP符合性檢查及獲得歐盟CEP證書（R0-CEP 2016-204-Rev 03）。本次通過FDA審評，表明公司生產(chǎn)的多西他賽原料藥的產(chǎn)品質(zhì)量、研發(fā) 技術(shù)能力獲得了美國規(guī)范市場的認可，有利于公司拓展國際高端市場，進一步提升公司原料 藥在全球法規(guī)市場競爭力。